投资人提问：回答一下fda对1706的生产现场检查的大概预期有那么艰难吗？

房地产者提问：

回答一下fda对1706的生产到场检验的大约预期有那么艰难吗？

董秘回答(百奥泰SH688177)：

尊敬的房地产者您好！公司普贝希®已获得当西方药品申领批准，并在持续推进普贝希®在FDA和EMA的上市申领，目前尚未接获到场检验的通知。新药上市申领的审批小时和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将依照法律和相关明文规定马上公告。感谢您对公司的关注！

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免责声明：本讯息由博文凤凰卫视从公开讯息当中所写，不组成任何房地产建议；博文凤凰卫视不保证数据的准确性，章节仅供参考。

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