“减肥神药”火爆！诺和诺德再次上调全年业绩须要 股价上涨市值超LV千亿美元

来源：华尔街见闻

“减重神药”沙尘暴席卷在世界上，诺和诺德将全年营收减低挂钩至32%-38%，并将税从前佣金 （EBIT） 减低短期内挂钩至 40-46%，交易商短期内为减低37.5%。

充分利用由于减重神药的“惊艳”效果，诺和诺德在2023年上半年开张收入和归属净佣金工业产值双增30%。当从前，随着司美西蒙胺基酸后续临床实验喜讯频传，诺和诺德开始撼动“各种类DF”，出货量高增下，继续提升绩效指引。

10年初13日周五，诺和诺德将全年营收减低短期内从此的27-33%挂钩至32%-38%，并将税从前佣金 （EBIT） 减低短期内从此从前的31-37%挂钩至 40-46%，交易商短期内为减低37.5%。

诺和诺德今年上半年绩效推测，23H1诺和诺德营收增加值减低29%，达1077亿丹麦克朗；开张佣金增加值减低30%，达489亿丹麦克朗。

消息发布后，诺和诺德ADR（NVO）其后涨超3.8%，剧新盘中都历史都将至104．美元，这也使得诺和诺德实现四连涨，累计高企13%，净资产达到共约 4600 亿美元，至少奢侈品巨头LVMH 1000亿美元，后者因本周财报推测零售商减低放缓，完全抹去了2023年以来的成交量，当从前净资产共约为3550亿美元。

诺和诺德成“万能药”？

10年初10日，诺和诺德日前，根据中都期归纳结果提从前重启司美西蒙胺基酸（海外氟：Ozempic，中都国氟：诺和泰）的消化道一集实验——FLOW研究。

据诺和诺德新闻稿，FLOW研究是针对2DF糖尿病并入慢性肾病（CKD）患者，目的归纳司美西蒙胺基酸1.0 mg注射剂对比安慰剂，尽量减少肾损害令人满意和消化道病病症危险性的消化道一集以及哮喘死亡一集。此次实验提从前重启的决定基于独立的数据监督委员会（DMC）的建议，其结论并不认为中都期归纳的结果已符合预先设定的特定基准。

司美西蒙胺基酸（Semaglutide）是诺和诺德开发计划的降糖药Ozempic（2017年在英国准许上市）和仍要药Wegovy（2021年在英国准许上市）的主要活性掺入，属 GLP-1 受体抑制作用（GLP-1RA）。GLP-1 是一种肠促胰素，以“葡萄糖电导率相反”的方式作出贡献血糖分泌，抑制胰高糖素分泌、增大血糖，同时还能延缓腹腔排空，从而抑制肠胃。

今年以来，因在仍要方面令人惊叹的效果，司美西蒙胺基酸又被称作为“减重神药”。近日，摩根大通提升了对GLP-1RA的市场竞争短期内，其原订到2030年，GLP-1RA口服零售商额将至少1000亿美元。同时，司美西蒙胺基酸还在其他多种病病症领域展现出潜力。

在此次消化道一集实验提从前重启从前，司美西蒙胺基酸已经在多项研究中都展现出超越降糖和仍要的功效，踏上积极探索新适应证之路。

市场竞争仍在期待司美西蒙胺基酸在NASH、阿尔茨海默病症、水肿腹腔病病症等领域的探索结果。凭借司美西蒙胺基酸的优异表现，诺和诺德也成为坐稳4000亿美元净资产的生物技术龙头。

关心类口服和滥用危险性

“神药”光芒下，口服的类口服危险性和口服用到过程中都的滥用危险性同样或许关心。

9年初22日，FDA官网更新药品说明书家书息，并不认为司美西蒙胺基酸或许具有一种取而代之潜在类口服——肠梗阻。

10年初5日，发表于英国医学会周刊（JAMA）的一项研究推测，用到司美西蒙胺基酸等GLP-1类口服注意到腹腔麻痹（也称作“腹腔轻瘫”）的之外危险性减低近4倍，胰腺炎危险性减低9倍，肠梗阻危险性减低4倍。

今年5年初，FDA称作收到了关于复方司美西蒙胺基酸的不良反应事件报告。英国市场竞争上注意到的Ozempic和Wegovy的复合口服或许不包含与处方相同的掺入，FDA对其安全性和有效性表示怀疑。

10年初10日，FDA向两个网站发送到警告家书，称作检视到它们将诺和诺德的Ozempic、Rybelsus和Wegovy以及礼来的Mounjaro的未经准许和附加错误完整版引入了州际贸易。警告家书到达之际，诺和诺德计划终于起诉佛罗里达州的一家复合当铺，称作该当铺非法工业用其重磅减重和糖尿病口服的复合完整版。

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